معاونت بهداشت

به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، نشست هم‌اندیشی و بررسی چالش های اجرایی برنامه ژنتیک اجتماعی در حوزه آزمایشگاه های ژنتیک با حضور مدیران این معاونت با روسای آزمایشگاه‌های ژنتیک مورد تایید آزمایشگاه مرجع سلامت، به منظور رفع چالش‌های برنامه «ژنتیک اجتماعی» و حمایت از زوجین کم‌بضاعت در زمینه تشخیص بیماری‌های تالاسمی، سیکل سل، متابولیک ارثی و فنیل کتون‌اوری برگزار شد.

دکتر مهرداد شریفی، معاون بهداشت دانشگاه و رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان، در این نشست با اشاره به تغییر الگوی اپیدمیولوژیک بیماری‌ها از واگیر به غیرواگیر، بر اهمیت پیشگیری از بیماری‌های ژنتیک به‌ویژه تالاسمی تاکید کرد و گفت: خوشبختانه با راه‌اندازی آزمایشگاه‌های پیش از ازدواج، غربالگری تالاسمی در سطح یک شبکه بهداشت به درستی انجام می‌شود و بر این اساس، تاکنون بیش از ۱۸۰۰ زوج ناقل (مینور) در استان شناسایی و تحت پوشش کامل مراقبت‌های بهداشتی قرار گرفته‌اند.

وی در ادامه خاطرنشان کرد: «این زوجین برای انجام آزمایش‌های تخصصی و تشخیص نهایی PND 1 و PND 2 نیازمند ارجاع به آزمایشگاه‌های ژنتیک هستند. در این جلسه، با همکاری و همراهی مدیران آزمایشگاه‌های ژنتیک استان، توافق شد تا همانگونه که تاکنون برای زوجین آزمایشات غربالگری ژنتیک تالاسمی و سیکل سل انجام می شده در خصوص زوجین ناقل متابولیک ارثی نیز در سطح استان این آزمایشات انجام شود و زوجین کم بضاعت نیز مورد حمایت مالی از طرف مرکز بهداشت استان قرار خواهند گرفت .

دکتر شریفی این اقدام را گامی بلند در جهت کاهش هزینه از جیب مردم، تحقق عدالت در سلامت و ارتقای کیفیت خدمات عنوان کرد.

معاون بهداشت دانشگاه در بخش دیگری از سخنان خود با هشدار به زوجین ناقل تالاسمی، یادآور شد: در ازدواج دو فرد مینور، در هر بارداری ۲۵ درصد احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور وجود دارد. این بیماری می‌تواند با عوارض جدی برای سلامت فرد، هزینه‌های سنگین درمانی و کاهش امید به زندگی همراه باشد.

وی از تمامی زوجینی که هر دو ناقل ژنتیک این بیماری ها هستند، درخواست کرد سریعاً به مراکز خدمات جامع سلامت مراجعه کنند تا تحت مراقبت‌های لازم بهداشتی قرار گیرند و توصیه‌های تخصصی را دریافت کنند.

دکتر شریفی در پایان، هدف نهایی این اقدام را با محوریت آموزش، ارتقای سواد سلامت و ایجاد تغییر رفتار در جامعه، پیشگیری از بروز بیماری‌های ژنتیک و تضمین تولد نوزادان سالم عنوان کرد.