معاونت بهداشت

به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، دکتر مهرداد شریفی سرپرست معاونت بهداشت و رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان اظهار داشت: تالاسمی، یکی از شایع‌ترین اختلالات خونی ارثی است که از  پدر و مادر ناقل به فرزند منتقل می‌شود و باعث بروز کم‌خونی شدید می‌گردد.

 

 

وی افزود: این اختلال باعث کم‌خونی مزمن و نیاز به مراقبت‌های منظم پزشکی و محدودیت‌هایی در زندگی روزمره افراد مبتلا می‌شود. با این حال، این بیماری قابل پیشگیری است؛ به شرط آنکه زوجین پیش از ازدواج از وضعیت ژنتیکی خود آگاهی داشته باشند.

 

 

وی تصریح کرد: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که به‌طور عمده بر تولید هموگلوبین تأثیر می‌گذارد؛ هموگلوبین پروتئینی است که در گلبول‌های سرخ خون وجود دارد و مسئول حمل اکسیژن به بافت‌های بدن است. به‌طور کلی دو نوع اصلی تالاسمی وجود دارد: تالاسمی ألفا و تالاسمی بتا، که هر یک به نوع خاصی از اختلال در زنجیره‌های هموگلوبین مربوط می‌شوند.

 

 

علائم و نشانه‌های تالاسمی

 

رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان با ذکر اینکه؛ بسته به شدت بیماری و نوع تالاسمی، علائم ممکن است متفاوت باشند. علائم عمومی را بدین شرح عنوان کرد:

کم‌خونی: خستگی، ضعف و رنگ‌پریدگی از نشانه‌های شایع هستند.

زردی: افزایش سطح بیلی‌روبین می‌تواند منجر به زردی در پوست و چشم‌ها شود

تورم در ناحیه شکم: به دلیل افزایش اندازه کبد و طحال، ممکن است فرد به تورم در این نواحی دچار شود

درد در استخوان‌ها و مفاصل: به دلیل تغییرات در ساختار استخوان و فشار روی مفاصل، فرد ممکن است دچار درد و ناراحتی شود

رشد نامنظم: در کودکان مبتلا به تالاسمی، ممکن است رشد و توسعه طبیعی نباشد.

 

 

 

وی گفت: شعار امسال کشور ایران در روز جهانی تالاسمی "حفظ فرصت فرزندآوری سالم برای زوجین ناقل تالاسمی با غربالگری زمان ازدواج" است که بر اهمیت آموزش، آگاهی و انجام به‌موقع غربالگری تاکید دارد.

 

 

دکتر شریفی خاطر نشان کرد:  برنامه‌های اطلاع‌رسانی، مشاوره‌های ژنتیک و خدمات غربالگری  زمان ازدواج در مراکز بهداشتی سراسر استان خوزستان در حال اجراست تا بتوان با افزایش آگاهی عمومی،حفظ فرصت فرزند آوری از بین زوجین ناقل  را فراهم آورد.

 

 

 

گفتنی است:

هشتم مه، برابر با هجدهم اردیبهشت‌ماه 1404 «روز جهانی تالاسمی» نام‌گذاری شده است. این مناسبت فرصتی است برای جلب توجه افکار عمومی، مسئولان و نهادهای سلامت به ضرورت پیشگیری، تشخیص به‌موقع و حمایت از بیماران مبتلا به این بیماری ژنتیکی .